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直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
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來(lái)源:滄州海康藥用包裝有限公司  點(diǎn)擊:295  發(fā)布時(shí)間:2012/5/7 11:04:00
 第一條 為加強(qiáng)直接接觸藥品的包裝材料和容器以下簡(jiǎn)稱“藥包材”)的監(jiān)督管理,保證藥包材質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本辦法。
第二條 生產(chǎn)、進(jìn)口和使用藥包材,必須符合藥包材國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。藥包材國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定和頒布。
第三條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定注冊(cè)藥包材產(chǎn)品目錄,并對(duì)目錄中的產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理。
對(duì)于不能確保藥品質(zhì)量的藥包材,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布淘汰的藥包材產(chǎn)品目錄。
第四條 國(guó)家鼓勵(lì)研究、生產(chǎn)和使用新型藥包材。新型藥包材應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè),經(jīng)批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)、進(jìn)口和使用。
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